除了已经与普通人群肥胖症挂钩的两种基因,两项大型科学研究新发现了七种致人体重增加的基因变异。 两个研究小组----一个由冰岛生物技术公司基因解码(deCode Genetics)领导,另一个为国际学者联盟----都于12月14日在《自然-遗传学》杂志(Nature Genetics)上公布了他们的发现。 这些发现将对全球抵御肥胖症的战斗具有重要意义。肥胖症是21世纪最严重的公共健康问题之一。 新发现的基因最显著的特征是,它们几乎全部活跃于大脑,这意味着它们影响着食欲,而非能量或脂肪新陈代谢的生化过程。 基因解码公司首席执行官凯里•斯蒂芬森(Kari Stefansson)表示:“这表明,在我们努力改进抵御肥胖症的方法时,包括将这些发现作为研发新药物的第一步,我们对调整食欲的关注度,至少要达到对人体消耗和储存能量的新陈代谢因子的关注程度。” 两项“全基因组关联研究”(genome-wide association studies)对来自10余万人的样本进行了分析,利用最新的DNA解读技术,将基因突变与人体质量指数(body mass index)联系起来。 人体质量指数是采用最为广泛的肥胖测量标准。 对家庭和双生子的研究表明,基因因素占人体质量指数群体变异的40%至70%。 不过,导致普通人群肥胖(相对于罕见的新陈代谢紊乱人群)的基因直到2007年才被首次发现。 每种新发现的基因突变都仅产生微弱的影响:携带全部七种基因的人通常会比普通成年人重1.5至2公斤。
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