“红斑狼疮”,名称源自拉丁语中的“狼”(Lupus)和“发红”(Erythematosus)——因部分患者面部会出现类似狼咬伤痕迹的红斑而得名。它并非简单的皮肤病,而是一种可能累及全身多个器官的自身免疫性疾病。 长期以来,病情反复、难以停药,一直是困扰红斑狼疮患者的难题。近日,华中科技大学同济医学院附属协和医院(以下简称武汉协和医院)风湿免疫科李秋柏教授团队通过Ⅰ期临床试验,首次验证了CD3×CD19 T细胞衔接器治疗系统性红斑狼疮的可行性,为红斑狼疮的“免疫重置”治疗开辟了新路径。9月10日,相关研究成果发表于《自然·医学》。
病与药的“两难” 正常情况下,人体免疫系统产生的抗体能够抵御外来病原体,但红斑狼疮患者体内的部分抗体却将人体自身正常细胞组织当成攻击对象。这种异常的免疫反应可能引发皮疹、脱发、关节疼痛,甚至累及心脏、肾脏等多个器官。 长期以来,临床上主要依靠糖皮质激素和免疫抑制剂控制病情。但长期用药可能带来满月脸(表现为脸部肿大)、高血糖、骨质疏松、感染等不良反应,严重时,药物副作用造成的损害甚至可能超过疾病本身。 李秋柏告诉《中国科学报》,自己曾接诊过一名红斑狼疮患者,因长期接受大剂量激素等药物治疗,身体发育受到严重影响,原本27岁的女性,外貌看起来仍像一名“小学生”,“看着让人心情沉重”。 对不少患者而言,这种疾病带来的困扰会延展到婚恋、生育、就业和社会交往,一些人因为害怕药物副作用而自行减药、停药,结果导致病情再次复发。 |
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