“小鼠有效、人体失效”——这是衰老与老年病研究领域困扰全球学界数十年的核心难题。实验室里能让实验鼠重获活力、逆转病症的干预手段,应用到人体却频频折戟。抗衰老与神经退行性疾病候选药物在动物实验中展现出积极效果,进入人体临床试验后,结果却不尽如人意。物种间的生理差异,让衰老研究长期困在“模型失真”的瓶颈里。
图片由AI生成 近两年,透过《自然》《科学》等顶刊发布的成果,可以窥见类器官技术迈入衰老科学研究的核心赛道。全球科研界正在“双线并行”:一条是超长期自然培育,让微型器官在培养皿中按人类节律慢慢成熟、衰老;另一条是微流控芯片加速模拟,在数天内复刻人体数十年的老化进程。从大脑到血管,从心脏到肾脏,多器官衰老模型的全面突破,让人类第一次跳出动物模型的局限,得以直观观测生命老化的完整密码。 培养皿中“大脑”生存超过五年 过去的类器官研究,大多停留在胚胎发育阶段。受限于细胞存活周期,传统人脑类器官通常只能培养数月,仅能模拟胎儿期的神经发育。对于需要数十年才会显现的老年脑病变,始终无能为力。 2026年8月,美国哈佛大学与博德研究所联合团队在《自然》杂志发表重磅成果,首次将人脑皮层类器官稳定培育5年以上,刷新了全球最长培养纪录。研究团队通过改良长效营养培养基,解决了神经元长期培养易凋亡的核心难题,让这些直径仅数毫米的“迷你大脑”,完整复刻了人类从胎儿晚期、婴幼儿到青少年阶段的大脑成熟过程,并逐渐出现突触损耗、髓鞘老化等老年脑的典型特征。 |
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